在现在的ELISA试剂盒中，血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤
。使用微量加样器加样必须注意的关键点是
：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡

。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性

。加在孔壁上部的非包被区
，易导致非特异吸附
。溅出会对邻近孔产生污染
。出现气泡则反应液界面有差异

。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要



，滴加太快

，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象



，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附
，从而引起非特异显色
。所以
，有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性

，下次测定为阴性


，往往就是上述加样及试剂的错误所致

。