ELISA试剂盒的竞争法测抗体

当抗原材料中的干扰物质不易除去
，或不易得到足够的纯化抗原时
，可用此法检测特异性抗体



。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合



。标本中抗体置越多

，结合在因相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应

。如抗原为高纯度的
，可直接包被固相
。如抗原中会有干扰物质


，直接包被不易成功





，可采用捕获包被法


，即先包被与面相抗原相应的抗体
，然后加入抗原

，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式
，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合
，抗ELISA试剂盒一般采用此法
。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入海标抗体

，与结合在固相上的抗原反应。抗HBS的检测一般采用此法
。

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